homeremediesforeverything.org
ELETRIPTAN HYDROBROMIDE ปริมาณ/หน่วย 48. 485 milligram ข้อมูลยาสัตว์ [Information for Veterinary use only]: ประเภทสัตว์: ชนิดสัตว์: การใช้: ส่วนบริโภค: ระยะหยุดยา: ขนาดและวิธีการใช้: ข้อห้ามใช้ [Contraindications]: เลขที่ใบอนุญาต [License Number]: นย1 กท 26/2561 ชื่อผู้รับอนุญาต [Name of Licensee]: บริษัท อัพจอห์น (ประเทศไทย) จำกัด ชื่อสถานที่ [Name of Establishment]: อัพจอห์น (ประเทศไทย) ที่ตั้ง [Address]: บ้านเลขที่ 323 อาคารยูไนเต็ด เซ็นเตอร์ ชั้นที่ 36 และ 37 ถนน สีลม แขวง สีลม เขต บางรัก จังหวัด กรุงเทพมหานคร 10500โทร.
Relpax tablet ชื่อการค้า / Trade name: Relpax 40 mg tablet ชื่อสามัญทางยา / Generic name: Eletriptan ข้อบ่งใช้ / Indications รักษาอาการปวดศีรษะไมเกรน Treatment of migraine headache. อาการข้างเคียงที่อาจเกิดขึ้นได้ / Adverse reactions ปวดศีรษะ มึนงง ง่วงซึม ชา ใจสั่น หัวใจเต้นเร็ว หน้าแดง ปวดท้อง ปากแห้ง อาหารไม่ย่อย คลื่นไส้ ปวดหลัง เจ็บหน้าอก Dizziness, headache, somnolence, hypoesthesia, palpitation, tachycardia, flushing, abdominal pain, dry mouth, dyspepsia, nausea, back pain, chest pain. ข้อควรระวังในการใช้ยา / Precautions ห้ามรับประทานมากกว่า 4 เม็ดต่อวัน Do not take more than 4 tablets within 24 hours Leave a reply
ข้อมูลทะเบียนตำรับยา ข้อมูลทะเบียนตำรับยา ณ วันที่ 20 ธันวาคม 2564 ชื่อสารสำคัญ: รหัสยา 24 หลัก: ชื่อการค้า (ไทย): รหัสกลุ่มยา ATC: รหัสยามาตรฐาน (TMT): ชื่อการค้า (อังกฤษ): เลขทะเบียน: รูปแบบจัดกลุ่ม: รูปแบบตามทะเบียน: ชื่อผู้ผลิตต่างประเทศ: ประเทศผู้ผลิต: ชื่อผู้รับอนุญาต: บริษัท อัพจอห์น (ประเทศไทย) จำกัด เอกสารกำกับยา (สำหรับประชาชน): Relpax_PIL (28-05-2021) (อนุมัติ 28/05/2021) เอกสารกำกับยา (สำหรับแพทย์): Relpax_SPC (28-05-2021) (อนุมัติ 28/05/2021) ประวัติขึ้นทะเบียนยา: (อนุมัติ 28/05/2021) ราคากลางยา (ไม่รวม VAT) ไม่พบข้อมูลราคากลางยา
กรณีองค์การอาหารและยาสหรัฐฯ (USFDA) เรียกคืนยาแก้ไมเกรนยี่ห้อ Relpax (eletriptan hydrobromide) ขนาด 40 มิลลิกรัม จำนวน 2 ล็อต เนื่องจากพบการปนเปื้อนเชื้อแบคทีเรีย อย. แจง ไม่พบรายงานการนำเข้ามาในไทยแต่อย่างใด ขอผู้บริโภคอย่าตื่นตระหนก ยาไมเกรน- เมื่อวันที่ 17 สิงหาคม นพ. ธเรศ กรัษนัยรวิวงค์ เลขาธิการคณะกรรมการอาหารและยา เปิดเผยว่า กรณี USFDA เรียกคืนยา Relpax 40 mg ตัวยาสำคัญ eletriptan โดยมีข้อบ่งใช้สำหรับรักษาไมเกรน รุ่นการผลิต AR5407 และ รุ่นการผลิต CD4565 เนื่องจากพบการปนเปื้อนของเชื้อแบคทีเรีย Pseudomonas และ Burkholderia นั้น สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา รุดตรวจสอบข้อเท็จจริงพบว่าจากฐานข้อมูลทะเบียนตำรับยาพบมีตำรับยา Relpax® ที่ขึ้นทะเบียนกับ อย. จำนวน 2 ทะเบียน ได้แก่ 1. Relpax ® 20 mg เลขทะเบียน 1C 89/58 และ 2. Relpax® 40 mg เลขทะเบียน 1C 90/58 และ ได้ตรวจสอบกับบริษัทผู้นำเข้า คือ บริษัท ไฟเซอร์ (ประเทศไทย) จำกัด พบว่าไม่มีการนำเข้ารุ่นการผลิตดังกล่าวมาจำหน่ายในประเทศไทยแต่อย่างใด ขอผู้บริโภคอย่าตื่นตระหนก ทั้งนี้ Pseudomonas และ Burkholderia เป็นเชื้อแบคทีเรียฉวยโอกาสที่มักพบได้ในดิน น้ำ และ สภาวะแวดล้อมทั่วไป หากรับประทานเข้าไปอาจก่อให้เกิดอาการผิดปกติในทางเดินอาหาร เช่น ท้องเสีย คลื่นไส้ อาเจียน ซึ่งผู้ที่รับประทานหากไม่ได้มีภาวะภูมิคุ้มกันต่ำการได้รับเชื้อแบคทีเรียดังกล่าวจะไม่ก่อให้เกิดอาการที่รุนแรง ภาพจาก FDA นพ.
ธเรศ กล่าวว่า สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย. ) จะดำเนินการเฝ้าระวังการปนเปื้อนเชื้อแบคทีเรียของยา Relpax® อย่างใกล้ชิด หากพบการปนเปื้อนในรุ่นการผลิตที่นำเข้ามาในประเทศไทยจะดำเนินการตามมาตรการอย่างเร่งด่วน เกาะติดทุกสถานการณ์จาก Line @Matichon ได้ที่นี่
สั่ง ซื้อ ของ โลตัส, 2024